国内揄拍国内精品少妇国语,亚洲国产精品无码久久一区二区 ,免费av片,久久精品国产亚洲av麻豆蜜芽

當(dāng)前位置:
首頁(yè) > 技術(shù)文章 > Neuro-2a+luc小鼠腦神經(jīng)瘤細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記
目錄導(dǎo)航 Directory
服務(wù)熱線
技術(shù)支持Article
Neuro-2a+luc小鼠腦神經(jīng)瘤細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記
點(diǎn)擊次數(shù):173 更新時(shí)間:2024-09-02

Neuro-2a+luc小鼠腦神經(jīng)瘤細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記

,Neuro-2a luc

貨號(hào):YJ-0083a

價(jià)格: 3200.0

規(guī)格: 1*125ml

細(xì)胞介紹

克隆Neuro-2A是由R.J.KlebeF.H.Ruddle經(jīng)A株白鼠的自生腫瘤建立。該細(xì)胞產(chǎn)生大量微管蛋白,此蛋白在神經(jīng)細(xì)胞中起應(yīng)答軸漿流動(dòng)的收縮系統(tǒng)作用。

該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶Luc基因。

細(xì)胞特性

1 來(lái)源:腦神經(jīng)母細(xì)胞瘤

2 形態(tài):阿米巴樣干細(xì)胞

3 含量:>1x106  細(xì)胞數(shù)

4 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

5)  用途:僅供科研使用。

細(xì)胞篩選

該細(xì)胞為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染Luc的細(xì)胞,隨細(xì)胞傳代次數(shù)的增加,其Luc熒光強(qiáng)度會(huì)逐漸減弱。若實(shí)驗(yàn)要求需要維持熒光強(qiáng)度,可以加入嘌呤霉素進(jìn)行再次篩選。        

建議收到細(xì)胞后至少傳3代,凍存留種后再進(jìn)行篩選。

初次進(jìn)行細(xì)胞篩選時(shí),建議加入終濃度為1ug/ml嘌呤霉素的完全培養(yǎng)基維持培養(yǎng),若無(wú)細(xì)胞漂浮或者漂浮較少,即可更換為含2ug/ml嘌呤霉素的完全培養(yǎng)基繼續(xù)篩選,以此類推,至最高藥物濃度為5ug/ml。若篩選過程中,漂浮細(xì)胞大于60%,則停止篩選,換成正常培養(yǎng)基培養(yǎng),至細(xì)胞密度約80%,可繼續(xù)加入同濃度嘌呤霉素進(jìn)行篩選。當(dāng)加入5ug/ml嘌呤霉素時(shí)細(xì)胞正常增殖,可停止篩選,用不含藥完全培養(yǎng)基正常培養(yǎng)。

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1 準(zhǔn)備MEM(推薦YJ-0012)培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二.細(xì)胞處理:

1 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。Neuro-2a+luc小鼠腦神經(jīng)瘤細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記

2 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T251-2mLT752-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml10%FBS的培養(yǎng)基來(lái)終止消化。 

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按12的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說(shuō)明書要求配置的新的完全培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。

 

Neuro-2a+luc小鼠腦神經(jīng)瘤細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記.png


2011年開始我們致力于在生命科學(xué)領(lǐng)域生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)及論文潤(rùn)色服務(wù),協(xié)助客戶各類實(shí)驗(yàn)服務(wù)及論文潤(rùn)色十多年,是您值得信賴的科研合作伙伴!

如果您受時(shí)間、試驗(yàn)條件等限制而無(wú)法完成您的課題研究,歡迎您與我們聯(lián)系。

 

實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù):

 


滬公網(wǎng)安備 31011802001676號(hào)

女人下面突然一紧一紧的| 女人与公拘交酡免费网站| 客厅玩朋友娇妻hd完整版视频| 亚洲av午夜福利精品香蕉麻豆| 午夜福利1000集福利92| 老头把舌头伸进粉嫩淑芬| 国产无遮挡a片又黄又爽| 成人区精品人妻一区二区不卡| 被多个强壮的黑人灌满浆| 激情都市亚洲一区二区| 一本色道久久综合狠狠躁| 朋友的未婚妻3中文版| 不断作死后我成了白月光| 精灵世界的底层训练家| 久久久久人妻一区精品色| 欧美大肥婆大肥bbbbb| 疼死了大粗了放不进去| 亚洲丰满多毛的隂户| 中文字幕av人妻少妇一区二区 | 后入内射无码人妻一区| 久久精品国产亚洲av高清色欲| 污污污污污污网站| 冲田杏梨在线观看| 娇妻被朋友日出白浆抖内| 久久香蕉国产线熟妇人妻| 日本xxxx高清色视频在线播放 | 天天操天天干| 58同城网招聘找工作| 末发育女av片一区二区在线观看 | 肉多荤文高h羞耻玩弄校园| 女公务员人妻呻吟求饶| 国产午夜三级一区二区三| 草草久久久无码国产专区| 他扯掉她的内裤猛地挺进她| 一个人看的www免费视频| 东京热av人妻无码专区| 两个人的免费视频| 年轻漂亮岳每4观看| 裸身美女无遮挡永久免费视频| 出差被夫の上司持久侵犯三浦步美 | 激情国产一区二区三区四区小说|